格隆汇8月15日丨上海医药(.SH)公布，近日，公司控股子公司上药中西的阿立哌唑口服溶液收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。

阿立哌唑口服溶液主要用于13~17岁青少年和成人的精神分裂症。最早由大冢制药株式会社研发，于2004年在欧盟上市。2020年6月，上药中西就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币495.18万元。

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截至本公告日，中国境内该药品的主要生产上市企业为成都康弘药业集团股份有限公司。

IQVIA数据库显示，2021年该产品口服制剂医院市场规模为人民币10.63亿元，其中口服溶液市场规模为人民币931万元。